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alpha-1 antitrypsin fragment蛋白酶抑制剂

alpha-1 antitrypsin fragment

产品编号:A1051
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质量控制

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化学性质

CAS号 SDF Download SDF
别名 H2N-Leu-Gln-His-Leu-Glu-Asn-Glu-Leu-Thr-His-Asp-Ile-Ile-Thr-Lys-OH
SMILES NC(CC(C)C)C(NC(CCC(N)=O)C(NC(CC1=CNC=N1)C(NC(CC(C)C)C(NC(CCC(O)=O)C(NC(CC(N)=O)C(NC(CCC(O)=O)C(NC(CC(C)C)C(NC(C(O)C)C(NC(CC2=CNC=N2)C(NC(CC(O)=O)C(NC(C(C)CC)C(NC(C(C)CC)C(NC(C(C)O)C(NC(C(O)=O)CCCCN)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O
分子式 C79H130N22O26 分子量 1804.01
溶解度 ≥45.1mg/mL in DMSO with gentle warming 储存条件 Store at -20°C
物理性状 A solid 运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

产品描述

α-1抗胰蛋白酶(A1AT)的氨基酸序列为H2N-Leu-Gln-His-Leu-Glu-Asn-Glu-Leu-Thr-His-Asp-Ile-Ile-Thr-Lys-OH,又被称为血清胰蛋白酶抑制剂,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族。

A1AT是一个单链糖蛋白,成熟状态的A1AT包含394个氨基酸,并具有一定数量的糖基化侧链。三个N-连接糖基化位点连接两触角的N型多聚糖(diantennary N-glycans)。然而,天冬酰胺107是一个特别的位点,这个位点具有特定的异质性,可以连接三触角甚至四触角N-聚糖。

A1AT是人血清中丝氨酸蛋白酶的主要抑制剂,主要产生于肝脏,也可通过肝外的细胞产生,包括中性粒细胞和某些癌细胞[1]。AAT是一种急性时相蛋白,在急性炎症中,其浓度比正常高3到4倍[2]。有几种类型的癌症,包括非小细胞肺癌,与血清中AAT的增加相关[3]。临床研究表明,AAT的高循环水平与肿瘤发生直接相关。最近有研究发现,在肺癌患者中,特别是在转移的情况下,AAT的血浆水平显著升高[4]。此外,不仅天然的抑制性形式AAT可以调节肿瘤生长和侵袭,构象修饰的非抑制形式AAT也在这个过程中发挥重要作用。Kataoka和同事已经证明,AAT的C-末端片段可增强人体内胰腺癌细胞的生长和侵袭[5]。

 A1051_1

Fig. 1: Structure of A1AT.

参考文献:

1. Paakko P, Kirby M, du Bois RM, Gillissen A, Ferrans VJ, Crystal RG: Activated neutrophils secrete stored alpha 1-antitrypsin. Am J Respir Crit Care Med 1996, 154:1829-1833.

2. Molmenti EP, Ziambaras T, Perlmutter DH: Evidence for an acute phase response in human intestinal epithelial cells. J Biol Chem 1993, 268:14116-14124.

3. Kataoka H, Itoh H, Koono M: Emerging multifunctional aspects of cellular serine proteinase inhibitors in tumor progression and tissue regeneration. Pathol Int 2002, 52:89-102.

4. Zelvyte I, Wallmark A, Piitulainen E, Westin U, Janciauskiene S: Increased Plasma Levels of Serine Proteinase Inhibitors in Lung Cancer Patients. Anticancer Res 2004, in press.

5. Kataoka H, Uchino H, Iwamura T, Seiki M, Nabeshima K, Koono M: Enhanced tumor growth and invasiveness in vivo by a carboxyl-terminal fragment of alpha1-proteinase inhibitor generated by matrix metalloproteinases: a possible modulatory role in natural killer cytotoxicity. Am J Pathol 1999, 154:457-468.