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Angiotensin 1/2 (5-7)血管收缩剂

Angiotensin 1/2 (5-7)

产品编号:A1049
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

质量控制

Angiotensin 1/2 (5-7) Dilution Calculator

Concentration (start)
x
Volume (start)
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Concentration (final)
x
Volume (final)
 
 
 
C1
V1
C2
V2

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Angiotensin 1/2 (5-7) Molarity Calculator

Mass
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Concentration
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Volume
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MW*
 
 
 
g/mol

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化学性质

CAS号 SDF Download SDF
别名 H2N-Ile-His-Pro-OH
SMILES N[C@@H]([C@H](C)CC)C(N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(N2CCC[C@@H]2C(O)=O)=O)=O
分子式 C17H27N5O4 分子量 365.43
溶解度 ≥36.5mg/mL in DMSO 储存条件 Store at -20°C
物理性状 A solid 运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

产品描述

血管紧张素1/2(5-7),化学式为C17H27N5O4,氨基酸序列为H2N-Ile-His-Pro-OH,分子量为365.43。血管紧张素是一种肽类激素,引起血管收缩及随后血压升高。血管紧张素是一种寡肽类激素,具有强大的致渴作用。它是由前体分子血管紧张素原生成的,血管紧张素原是肝脏中产生的血清球蛋白。血管紧张素在肾素-血管紧张素系统中起重要作用(1)。肾素作用于血管紧张素原,产生血管紧张素I。在肾小球旁细胞中,当肾交感神经兴奋、肾内血压降低或运送到致密斑的Na+和Cl-离子降低,致密斑感受到较少的Na+时,肾小球旁细胞释放的肾素增加。肾素裂解血管紧张素原中亮氨酸(Leu)和缬氨酸(Val)之间的肽键,生成含有十个氨基酸的多肽(DES-ASP),即血管紧张素I,血管紧张素I似乎没有任何的生物活性,仅仅是作为血管紧张素II的前体。

A1049_1

Figurethe structures of Angiotensin

A1049_2

Figure2  the Angiotensin pathway

参考文献:

1. Basso N, Terragno NA (December 2001). "History about the discovery of the renin-angiotensin system". Hypertension 38 (6): 1246–9.

2. Skurk T, Lee YM, Hauner H (May 2001). "Angiotensin II and its metabolites stimulate PAI-1 protein release from human adipocytes in primary culture". Hypertension 37 (5): 1336–40.

3. Williams GH, Dluhy RG (2008). "Chapter 336: Disorders of the Adrenal Cortex". In Loscalzo J, Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL. Harrison's principles of internal medicine. McGraw-Hill Medical.