• 欢迎来到美国APExBIO中文站,专注小分子抑制剂、激动剂、拮抗剂及化合物库!

 


加 微 信 得 红 包
ApexBio
Search Site
相关产品
COG 133载脂蛋白E(ApoE)模拟肽

COG 133

产品编号:A1131
ApexBio 的所有产品仅用作科研,我们不为任何个人用途提供产品和服务

电话: 021-55669583

Email: sales@apexbio.cn

全球经销商

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

质量控制

COG 133 Dilution Calculator

Concentration (start)
x
Volume (start)
=
Concentration (final)
x
Volume (final)
 
 
 
C1
V1
C2
V2

calculate

COG 133 Molarity Calculator

Mass
=
Concentration
x
Volume
x
MW*
 
 
 
g/mol

calculate

化学性质

CAS号 514200-66-9 SDF Download SDF
别名 Leu-Arg-Val-Arg-Leu-Ala-Ser-His-Leu-Arg-Lys-Leu-Arg-Lys-Arg-Leu-Leu
分子式 C97H181N37O19 分子量 2169.73
溶解度 ≥217mg/mL in DMSO 储存条件 Store at -20°C
物理性状 A solid 运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

实验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

IEC-6细胞

溶解方法

该化合物在无菌水中的溶解度为1 mg/mL。若获取更高浓度的溶液,可在37℃下孵育10分钟,随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。

反应条件

0.02、0.2、2、5、10及20 μM,24 h

应用

COG 133(0.02、0.2和2.0 μM)增加无谷氨酰胺培养基中的细胞数目。在5-FU处理后的IEC-6细胞中,COG 133(0.2-20 μM)改善细胞迁移,达到与对照相同的迁移水平。

动物实验 [1]:

动物模型

5-FU处理的Swiss小鼠,ApoE敲除的C57BL6J小鼠

给药剂量

腹腔注射,0.3、1及3 μM,每天两次,持续四天

应用

COG 133(3 μM)显著增加了C57BL6J野生型动物中的有丝分裂隐窝数。COG 133治疗改善了隐窝结构,降低了固有层炎症。COG133(3 μM)显著降低肠内MPO水平。在野生型和ApoE敲除小鼠中,COG 133部分降低5-FU治疗小鼠近端小肠的TNF-α水平。COG 133(3 μM)恢复了由5-FU诱导的近端肠中Tunel阳性细胞的增加。在改善的肠粘膜中,COG 133引起NF-κB的较高表达。

注意事项

由于实验环境的不同,实际溶解度可能与理论值略有不同,请测试室内所有化合物的溶解度。

References:

[1]. Azevedo O G R, Oliveira R A C, Oliveira B C, et al. Apolipoprotein E COG 133 mimetic peptide improves 5-fluorouracil-induced intestinal mucositis[J]. BMC gastroenterology, 2012, 12(1): 35.

产品描述

COG 133的化学式为C97H181N37O19,氨基酸序列为Ac-Leu-Arg-Val-Arg-Leu-Ala-Ser-His-Leu-Arg-Lys-Leu-Arg-Lys-Arg-Leu-Leu-amide,分子量为2169.73。载脂蛋白E(ApoE)含有299个氨基酸,它参与运输脂蛋白、脂溶性维生素和胆固醇进入淋巴系统,然后进入血液(1)。它主要在肝脏中合成,但在其它组织如脑、肾和脾也有发现。载脂蛋白E主要产生于神经系统、非神经元细胞以及星形胶质细胞和小胶质细胞,神经元优先表达APOE的受体。目前鉴定得到了哺乳动物的七种APOE受体,APOE受体属于低密度脂蛋白受体家族,进化上相对保守。最初发现APOE是因其在脂蛋白代谢和心血管疾病中的重要性(2)。APOE缺陷导致家族性血β脂蛋白异常,又称Ⅲ型高脂蛋白血症(HLP III),其中乳糜微粒、极低密度脂蛋白和低密度脂蛋白的残余物清除受损,造成血浆胆固醇和甘油三酯增加。最近研究了其在与脂蛋白运输没有直接关系的生物学过程中的作用,包括阿尔兹海默症(AD)、免疫调节和认知(3)。

A1131_1

Figurethe structures of Apolipoprotein E (ApoE) COG 133

A1131_2

Figure2  Potential roles of APOE in neurons and Alzheimer's disease

参考文献:

1. Singh PP, Singh M, Mastana SS (2002). "Genetic variation of apolipoproteins in North Indians". Hum. Biol. 74 (5): 673–82.

2. van den Elzen P, Garg S, León L, Brigl M, Leadbetter EA, Gumperz JE, Dascher CC, Cheng TY, Sacks FM, Illarionov PA, Besra GS, Kent SC, Moody DB, BrennerMB. (2005). "Apolipoprotein-mediated pathways of lipid antigen presentation.". Nature 437 (7060): 906-10.

3. Zhang HL, Wu J, Zhu J (2010). "The Role of Apolipoprotein E in Guillain-Barré Syndrome and Experimental Autoimmune Neuritis". J. Biomed. Biotechnol. 2010: 357412.