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MAP kinase fragment [Multiple species]
Lys-Tyr-Ile-His-Ser-Ala-Asn-Val-Leu

MAP kinase fragment [Multiple species]

产品编号:A1079
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质量控制

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MAP kinase fragment [Multiple species] Molarity Calculator

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化学性质

CAS号 SDF Download SDF
别名 H2N-Lys-Tyr-Ile-His-Ser-Ala-Asn-Val-Leu-OH
SMILES NC(CCCCN)C(NC(CC1=CC=C(O)C=C1)C(NC(C(CC)C)C(NC(CC2=CN=CN2)C(NC(CO)C(NC(C)C(NC(CC(N)=O)C(NC(C(C)C)C(NC(CC(C)C)C(O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O
分子式 C48H77N13O13 分子量 1044.2
溶解度 ≥104.4mg/mL in DMSO 储存条件 Store at -20°C
物理性状 A solid 运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

产品描述

丝裂原活化蛋白激酶(MAP激酶)片段的氨基酸序列为Lys-Tyr-Ile-His-Ser-Ala-Asn-Val-Leu。

MAP激酶是丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶,属于CMGC(CDK / MAPK / GSK3 / CLK)激酶家族。

MAPK途径是由多种胞外信号激活的蛋白信号级联反应,包括生长因子、细胞因子和环境应激刺激。通过活化特定的转录因子和其它调节蛋白,激活的MAPK途径调节许多基本细胞功能,包括分化、增殖和凋亡。

MAPKs参与各种刺激诱导的细胞应答,这些刺激包括促细胞分裂剂、渗透胁迫、热休克和促炎细胞因子。MAPK蛋白反复涉及癌症和自身免疫疾病的发病机制,使它们成为药物开发的靶标。

A1079_1

Figure 1: x-ray of an ERK2 MAP kinase in its active form.

参考文献:

1. Manning G, Whyte DB, Martinez R, Hunter T, Sudarsanam S (December 2002). "The protein kinase complement of the human genome". Science 298 (5600): 1912–34.

2. Pearson G, Robinson F, Beers Gibson T, Xu BE, Karandikar M, Berman K, Cobb MH (April 2001). "Mitogen-activated protein (MAP) kinase pathways: regulation and physiological functions". Endocr. Rev. 22 (2): 153–83. 

3. Bandyopadhyay S. et al. “A human MAP kinase interactome”. Nature Methods. 7(2010);801-805.

4. Chang, L. & Karin, M. Mammalian MAP kinase signalling cascades. Nature 410, 37–40 (2001).

5. Widmann, C., Gibson, S., Jarpe, M.B. & Johnson, G.L. Mitogen-activated protein kinase: conservation of a three-kinase module from yeast to human. Physiol. Rev. 79, 143–180 (1999).

6. Kolch, W., Calder, M. & Gilbert, D. When kinases meet mathematics: the systems biology of MAPK signalling. FEBS Lett. 579, 1891–1895 (2005).

7. Johnson, G.L. & Lapadat, R. Mitogen-activated protein kinase pathways mediated by ERK, JNK, and p38 protein kinases. Science 298, 1911–1912 (2002).